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登革熱實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2015-12-29 9:09:21??????瀏覽次數(shù):

確診登革熱病毒感染的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法包括分離登革病毒、檢測(cè)病毒的核酸、抗原或抗體或幾種檢測(cè)方法的聯(lián)合使用。從病人標(biāo)本中分離到登革病毒,檢測(cè)到病毒核酸、抗原,血液中IgM抗體陽(yáng)轉(zhuǎn),或恢復(fù)期血標(biāo)本IgG抗體滴度較急性期有4倍或以上升高可以確診登革病毒感染。單份血標(biāo)本IgMIgG抗體陽(yáng)性不能確診登革病毒感染,單份標(biāo)本抗體檢測(cè)陽(yáng)性時(shí),僅可臨床診斷為疑似或可能病例,確診需要急性期和恢復(fù)期雙份血清標(biāo)本。

   (一)登革病毒感染與機(jī)體免疫反應(yīng)

   登革病毒感染后,潛伏期為314天,通常47天,潛伏期內(nèi)采集的患者標(biāo)本尚不能檢出登革病毒或相應(yīng)的機(jī)體免疫反應(yīng)。發(fā)病后,病毒在血液中存在的時(shí)間(病毒血癥期)約為7天,病毒NS1抗原在血液存在的時(shí)間略長(zhǎng)。發(fā)病后45天內(nèi),可在病人的血清、血漿、白細(xì)胞、腦脊液和尸檢組織標(biāo)本中分離到病毒,病毒核酸及NS1抗原在這個(gè)時(shí)期的檢出率高。病人血液中抗體水平,因個(gè)體免疫狀態(tài)不同而具有顯著差異。若以前沒(méi)有感染過(guò)登革病毒或其他黃病毒,或接種過(guò)黃病毒疫苗(如:乙腦、黃熱等),病人首次感染抗體免疫反應(yīng)呈現(xiàn)為特異性抗體水平緩慢升高,IgM抗體出現(xiàn)最早,隨后出現(xiàn)的是IgAIgG抗體。在發(fā)病后35天的患者中IgM抗體檢出率約為50%,發(fā)病后第5天的患者中檢出率約為80%,而在發(fā)病后第10天患者中,約99%的患者可檢出。IgM抗體水平在發(fā)病后2周達(dá)高峰,然后逐步下降,可保持23個(gè)月。IgA抗體出現(xiàn)略晚于IgM抗體,可保持約45天。在發(fā)病一周后,可在血液標(biāo)本中檢出較低滴度的IgG抗體,之后抗體滴度緩慢升高,可持續(xù)存在多月甚至終生。如果病人屬于再次感染登革病毒(登革病毒感染者以前曾感染過(guò)登革病毒,有時(shí)可能是曾接種其他黃病毒疫苗或感染過(guò)其他黃病毒),抗體滴度可快速升高并可和多種黃病毒產(chǎn)生反應(yīng)。主要為高水平的IgG抗體,在急性期即可檢出,可持續(xù)存在10個(gè)月以上,甚至終生。IgA抗體也可在急性期標(biāo)本中檢出。再次感染登革病毒的病人恢復(fù)期早期的IgM抗體滴度明顯低于首次感染,甚至無(wú)法檢出,通過(guò)計(jì)算IgM/IgG抗體比例,可以區(qū)分首次或再次登革病毒感染。IgA抗體檢測(cè)試劑在臨床診斷中的應(yīng)用尚處于評(píng)價(jià)階段。

 ?。ǘz測(cè)方法選擇

  在發(fā)病的早期(發(fā)病5天內(nèi))一般采用病毒分離、核酸檢測(cè)或抗原檢測(cè)等方法進(jìn)行診斷,當(dāng)病程進(jìn)入恢復(fù)期后(發(fā)病5天以后),一般采用血清學(xué)檢測(cè)病毒特異性抗體的方法進(jìn)行診斷。

  1. 病毒分離。經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)分離病毒,需要生物安全二級(jí)(BSL-2)實(shí)驗(yàn)室及必要的儀器設(shè)備,在標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中保持低溫(冷凍或冷藏)對(duì)于病毒分離非常重要。將標(biāo)本接種于蚊源細(xì)胞(C6/36)或哺乳動(dòng)物細(xì)胞(BHK21、Vero)進(jìn)行分離培養(yǎng),出現(xiàn)病變以后,用檢測(cè)抗原或核酸的方法鑒定病毒。分離到登革病毒可以確診,但其耗時(shí)長(zhǎng),需要數(shù)天,不適于快速診斷。

  2. 核酸檢測(cè)。多種逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法可用于登革病毒核酸檢測(cè),包括一步法RT-PCR、實(shí)時(shí)熒光RT-PCR或套式RT-PCR等方法等。核酸檢測(cè)可在12天內(nèi)鑒別病毒RNA。在病人標(biāo)本中檢出病毒核酸,可確診且能分型,可用于早期診斷,但核酸檢測(cè)容易因污染而產(chǎn)生假陽(yáng)性,因此要求嚴(yán)格分區(qū)操作。陰性結(jié)果不能排除登革熱診斷,需采集第二份標(biāo)本(發(fā)病5天后)開(kāi)展血清學(xué)檢測(cè),進(jìn)行確診。

  3. 抗原檢測(cè)。NS1抗原檢測(cè)可采用ELISA方法或快速檢測(cè)試劑,可在幾十分鐘到數(shù)小時(shí)完成檢測(cè),適于現(xiàn)場(chǎng)使用,是登革熱急性期診斷的重要手段,在發(fā)病后1天即可檢出,也有報(bào)道在發(fā)病后18天仍可在血標(biāo)本中檢出。目前該方法尚不能分型。由于NS1抗原檢測(cè)方法的特異性,也可用于黃病毒感染的鑒別診斷?;谖覈?guó)登革熱流行的特點(diǎn),國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委頒發(fā)的《登革熱診療指南(2014年第2版)》將標(biāo)本中檢出NS1抗原作為確診病毒感染依據(jù),可用于早期診斷。陰性結(jié)果不能排除登革熱診斷,需采集第二份標(biāo)本(發(fā)病5天后)開(kāi)展血清學(xué)檢測(cè),進(jìn)行確診。

  4. IgM抗體檢測(cè)。用于IgM抗體檢測(cè)的捕獲法ELISAMAC-ELISA)是最常用的檢測(cè)方法,也有多種商業(yè)化快檢試劑可用于IgM抗體檢測(cè),均不能用于血清分型檢測(cè)。目前檢測(cè)試劑主要是檢測(cè)病毒包膜蛋白特異性抗體,主要缺陷為與其他黃病毒存在交叉反應(yīng)。標(biāo)本中IgM抗體陽(yáng)性,提示患者可能新近感染登革病毒,適用于登革熱早期診斷,但單份標(biāo)本不能確診。一些登革病毒再次感染者,血標(biāo)本中IgM抗體滴度底,甚至不能檢出,影響IgM抗體診斷精確性。

  5. IgG抗體檢測(cè)??刹捎?/span>ELISA、免疫熒光(IFA)、免疫層析等方法檢測(cè)。登革病毒IgG抗體與其他黃病毒有交叉反應(yīng)。IgG抗體檢測(cè)可以用來(lái)鑒定首次感染和再次感染,如果急性期標(biāo)本IgG抗體陰性,恢復(fù)期陽(yáng)轉(zhuǎn),則可確定為首次感染;如果患者恢復(fù)期血標(biāo)本IgG抗體滴度較急性期(兩份標(biāo)本間隔應(yīng)不少于7天)呈4倍及以上升高可認(rèn)為是再次感染。采集第二份標(biāo)本進(jìn)行確診對(duì)于登革熱防控具有重要意義,尤其是非流行區(qū)。

  6. 中和抗體檢測(cè)??瞻邷p少中和實(shí)驗(yàn)(Plaque Reduction and Neutralization Test,PRNT)和微量中和實(shí)驗(yàn)可用來(lái)檢測(cè)血清中的中和抗體,是最特異的血清學(xué)檢測(cè)方法,可以分型。需要生物安全二級(jí)(BSL-2)實(shí)驗(yàn)室及必要的儀器設(shè)備,耗時(shí)長(zhǎng),需要數(shù)天,不適于快速診斷?;颊呋謴?fù)期血清中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)或滴度較急性期呈4倍及以上升高可以確診。

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