埃博拉病毒病是由纖絲病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)所引起的一種急性出血性傳染病。主要通過患者的血液和排泄物傳播，臨床主要表現(xiàn)為急性起病，發(fā)熱，肌痛，出血，皮疹和肝腎功能損害，也叫埃博拉出血熱。是目前已知的毒性最大的病毒性疾病，病死率高達(dá)50－90%。該病起源于非洲和亞洲的叢林中。也叫埃博拉病毒病出血熱。

病毒宿主

    埃博拉病毒的宿主尚未確定，最初被認(rèn)為是嚙齒類動物，但實驗后很快被否認(rèn)。實驗人員發(fā)現(xiàn)，感染病毒后的蝙蝠一般不會死亡，因此推斷其傳染源為帶有病毒的蝙蝠及蝙蝠的排泄物。但這只是推測，是否為蝙蝠還有待確定。

病理病因

　　病毒呈長短不一的線狀體，直徑70～90nm，長0.5～1400nm，內(nèi)1含直徑40nm的內(nèi)螺旋殼體，大多呈分枝形。病毒基因組為單股負(fù)鏈RNA，約長19kb，能編碼核蛋白及VP35、VP40、VP30、VP24、糖蛋白(GP)和RNA聚合酶等7個結(jié)構(gòu)蛋白，其中GP基因?qū)?/span>EBOV復(fù)制有獨特的編碼和轉(zhuǎn)錄功能。病毒在感染細(xì)胞的胞質(zhì)中復(fù)制、裝配，以芽生方式釋放。然而該病毒復(fù)制的具體步驟尚不清楚。病毒外膜由脂蛋白組成，膜上有10nm長的呈刷狀排列的突起，為病毒的糖蛋白。病毒可實驗感染多種哺乳動物的細(xì)胞，在Vero-E6細(xì)胞中生長良好，且能出現(xiàn)致細(xì)胞病變作用。埃博拉病毒主要分為四個亞型：扎伊爾型(EBOV-Z)，蘇丹型(EBOV-S)，科特迪瓦型(EBOV-C)及雷斯頓型(EBOV-R)。不同亞型的特性不同，其中扎伊爾型毒力最強，蘇丹型次之，兩者對人類和非人靈長類的致死率很高。雷斯頓型和科特迪瓦型對人的毒力較低，表現(xiàn)為亞臨床感染，但對非人靈長類具有致命性。

癥狀特征

　　本病是一種多器官損害的疾病，主要影響肝、脾和腎。潛伏期3～18天，臨床主要表現(xiàn)為突起發(fā)病，有發(fā)熱、劇烈頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛，時而有腹痛，發(fā)病2～3天可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛，腹瀉黏液便或血便，腹瀉可持續(xù)數(shù)天。病程4～5天進(jìn)入極期，發(fā)熱持續(xù)，出現(xiàn)意識變化，如譫妄、嗜睡。此期出血常見，可有嘔血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等，孕婦出現(xiàn)流產(chǎn)和產(chǎn)后大出血。病程6～7天可在軀干出現(xiàn)麻疹樣斑丘疹并擴散至全身各部，數(shù)天后脫屑，以肩部、手心、腳掌多見。重癥患者常因出血，肝、腎衰竭或嚴(yán)重的并發(fā)癥死于病程第8～9天。非重癥患者，發(fā)病后2周逐漸恢復(fù)，大多數(shù)患者出現(xiàn)非對稱性關(guān)節(jié)痛，可呈游走性，以累及大關(guān)節(jié)為主，部分患者出現(xiàn)肌痛、乏力、化膿性腮腺炎、聽力喪失或耳鳴、眼結(jié)膜炎、單眼失明、葡萄膜炎等遲發(fā)損害。另外，還可因病毒持續(xù)存在于精液中，引起睪丸炎、睪丸萎縮等。急性期并發(fā)癥有心肌炎、肺炎等。

　　EHF暴發(fā)流行中有部分無癥狀感染者，血清存在EBOV IgG，無癥狀感染者在流行病學(xué)上的意義不大，其病毒水平低，感染后在短期內(nèi)被機體有效的免疫應(yīng)答清除，炎癥反應(yīng)可于2～3天內(nèi)迅速消失，從而避免了發(fā)熱和組織臟器的損傷。

傳播途徑

一、接觸傳播

1.直接接觸感染者的血液，分泌物，器官或者精液。

2.處理發(fā)病和死亡的黑猩猩。

3.醫(yī)務(wù)人員經(jīng)常因為看病人或者參加葬禮而感染。

二、醫(yī)源性感染

在1976扎伊爾的流行中，每一位病人因為被污染的注射器而感染。

自然宿主似乎被認(rèn)為存在于非洲和亞洲的熱帶雨林中，但仍未發(fā)現(xiàn)。已有不同的假說。 

診斷方法

目前商業(yè)上仍沒有特異的實驗室方法能從血樣中檢測到特異的抗原或病毒的基因、細(xì)胞培養(yǎng)分離到病毒或者檢測到IgM和IgG抗體。這些實驗都有嚴(yán)重的生物危害必須在最大限度的保證生物安全的條件下進(jìn)行。值得慶幸的是，本公司科研人員在診斷治療方面已經(jīng)取得較好的實驗效果。

1、實驗室檢查：

　　可見白細(xì)胞及血小板減少，凝血酶原時間延長和肝功能異常，血清淀粉酶常升高，可出現(xiàn)蛋白尿。一些病例曾證實存在DIC。診斷主要依靠病毒分離和免疫學(xué)檢查。發(fā)病第1周取血接種于豚鼠或Vero細(xì)胞用于分離埃博拉病毒。血清特異性IgM、IgG抗體最早可于病程10天左右出現(xiàn)，IgM抗體可持續(xù)存在3個月，是近期感染的標(biāo)志，IgG抗體可持續(xù)存在很長時間，主要用于血清流行病學(xué)調(diào)查。另外也有用雙抗夾心法檢測病毒抗原和PCR技術(shù)檢測病毒核酸，但這些檢查必須在P4級實驗室中進(jìn)行，以防止感染擴散。

2、其他輔助檢查：

　　電鏡下可找到病毒，但陽性率較低。

治療方法

1.抗病毒藥物對其無效，包括利巴韋林和干擾素。盡管實驗顯示，凝固干擾素似乎可以起一些作用，在本來感染埃博拉病毒100%必死的猴群中存活下約33%，但凝固干擾素在人體的效果如何尚未確定。

2.目前無埃博拉出血熱的疫苗，埃博拉出血熱的康復(fù)者的血清也沒太大的作用，甚至有可能帶來更壞的影響。

3.目前的治療以支持治療為主。如使病毒的侵入最小化，及時補充損失的血小板，平衡電解質(zhì)，保持血液中氧元素含量，以及對并發(fā)癥的治療。

并發(fā)癥

　　并發(fā)有心肌炎、肺炎。 

發(fā)病機制

　　EBOV是一種泛嗜性的病毒，可侵犯各系統(tǒng)器官，尤以肝、脾損害為重。本病的發(fā)生與機體的免疫應(yīng)答水平有關(guān)?；颊哐逯?/span>IL-2，IL-10，TNF-α，IFN-γ和IFN-α水平明顯升高。單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)尤其是吞噬細(xì)胞是首先被病毒攻擊的靶細(xì)胞，隨后成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞均被感染，血管通透性增加，纖維蛋白沉著。感染后2天病毒首先在肺中檢出，4天后在肝、脾等組織中檢出，6天后全身組織均可檢出。

　　本病主要病理改變是單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)受累，血栓形成和出血。全身器官廣泛性壞死，尤以肝、脾、腎、淋巴組織為甚。 

預(yù)防措施

1、疑似病例應(yīng)與其它病人隔離開來并且執(zhí)行嚴(yán)格的隔離看護(hù)，疑似病例的監(jiān)測應(yīng)持續(xù)到最后一次接觸后3周。

2、和病人有密切接觸的人（包括沒有穿隔離衣與病人或著被病人污染的器械接觸的醫(yī)務(wù)工作者）應(yīng)該被嚴(yán)格監(jiān)測，如一天測兩次體溫，一旦體溫超過38.3℃應(yīng)立即住院，嚴(yán)格隔離。偶爾的接觸應(yīng)該處于警惕中，一有發(fā)熱應(yīng)立刻報告。

3、靜脈輸液以及處理、分泌物、導(dǎo)尿管以及吸痰管等高危險的操作應(yīng)該在嚴(yán)格隔離保護(hù)條件下進(jìn)行。醫(yī)院工作人員應(yīng)該有自己的隔離衣、手套和口罩?？谡趾褪痔撞荒苤貜?fù)使用除非已消毒。

4、及時清理病人的分泌物、嘔吐物和排泄物，防止被人接觸。因為這些物質(zhì)中有大量的埃博拉病毒，具有極高的生物危險性。

5.死于埃博拉出血熱的人應(yīng)立即火化。

飲食保健

　　以半流質(zhì)食物為主，易于吞咽和消化，可選用含粗纖維少的食物，如稀爛面條、粥、菜泥、肉泥、蒸雞

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